说起坦索罗辛，客观来说这是一种，广泛运用于临床泌尿外科和男科的药物。虽然是一种常用药，但不可否认坦索罗辛的较大临床应用价值。在临床上，坦索罗辛主要用于治疗前列腺增生引起的下尿路症状，诸如尿频、尿急等。
但随着现代医学领域对坦索罗辛的药理性质研究越来越深，关于坦索罗辛更多的治疗适应症也不断被挖掘和临床运用。
根据国内外文献报道和实验研究显示，除了治疗下尿路症状以外，坦索罗辛在另外3-4种常见的男科疾病中，也显示出了较良好的临床疗效和治疗价值。那么今天就通过文章，来深入地剖析总结一下，坦索罗辛在这几种男科疾病中的临床适应症有哪些、以及相关注意事项的说明。
先从药理角度，客观地认识一下坦索罗辛，要更好地了解坦索罗辛，有必要了解一下神秘而且有趣的“神经递质”。
我们都知道人体的各种生理活动和神经调控是息息相关的。也就是说，任何一个细胞的生理反应，理论上都需要通过神经依靠“信号”来传导和支配，而这个信号就是神经递质。
当信号从一个神经细胞传导到另一个神经细胞的时候，并不能马上发挥出相应的信号指令，来支配人体细胞、器官作出反应，而是要经过相应的“信号激活”程序，才能使人体的细胞、器官产生反应。
而这个“信号激活”的程序，正是神经递质和相应的神经递质受体结合的过程。
人的身体中，有很多神经递质受体，和对应的神经递质激活后兼具不同的生理功能，诱导人体产生预期的各种生理活动。有些受体激活后可以使人的情感产生兴奋或者镇静的变化，有些受体激活后可以使人的血管产生扩张或者收缩的变化，还有些受体激活后可以使人的肌肉产生松弛或者收缩的变化。
而α1受体就是最常见的神经递质受体之一，对应的神经递质和身体某个区域的α1受体结合后，就会使这个区域的血管平滑肌等组织产生收缩。
而坦索罗辛就是一种α1受体阻滞剂，能够阻断身体某些区域的α1受体和相应的神经递质结合，让血管平滑肌等组织产生扩张和松弛，缓解因为血管平滑肌收缩而导致的不适症状。
那么α1受体主要分布在哪里呢？研究发现α1受体除了分布在内脏血管平滑肌等组织上，还广泛分布于分布于膀胱、前列腺、尿道等位置，
虽然α1受体有其特定的生理功能，但是许多泌尿系疾病的发生以及发展、疾病症状也都与其密切相关。
也正是基于这个原因，坦索罗辛在泌尿外科临床中，才具有较大的应用价值。
认识完坦索罗辛，现在我们来说说坦索罗辛所能针对的3种男科常见病
一、 良性前列下增生
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性中最常见的泌尿功能障碍的良性疾病。良性前列腺增生的主要病理表现是前列腺的腺体和间质组织学增生，主要症状表现是尿动力学上的膀胱出口梗阻，诸如尿频、尿急、尿细和尿流中断等下尿路症状。
从生理角度分析，良性前列腺增生造成的尿频、尿急等下尿路症状，和α1受体关联密切，
α1受体主要分布在前列腺包膜、前列腺尿道黏膜、膀胱颈三角区中
,研究发现激动尿道内这些部位的α1受体，可引起尿道内的压力及前列腺部位的张力升高,从而 引起动力性梗阻,导致排尿困难等症状。而
通过α1受体阻断剂坦索罗辛的运用，可以对应阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的α1受体，所以可以达到松弛平滑肌，
减轻前列腺尿道压力,缓解膀胱出口动力性梗阻，从而改善患者的排尿功能,最终达到改善储尿期症状，如尿频、尿急、尿失禁及夜尿增多，以及同时改善排尿期症状，如排尿踌躇、排尿困难及间断排尿。
值得注意的是，虽然坦索罗辛作为α1受体阻滞剂，可以改善下尿路症状，但是长期的研究随访显示,坦索罗辛不会减少前列腺体积和血清前列腺特异性抗原水平,也不能预防急性尿潴留的发生。所以,有些因为良性前列腺增生导致尿路梗阻的患者，仍需要进行手术治疗。
二、早泄（PE）
早泄，英文简称PE，是临床上最常见的男性功能障碍疾病之一。PE发病率高，临床治疗以药物为主，但其治疗效果往往很有限。目前临床上，PE的治疗“选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）”，治疗PE的生理神经学基础，是通过增加人体神经细胞内的“5羟色胺”（一种神经递质）浓度来达到治疗PE的目的。
但应用SSRIs常见的不足之处便是药物副作用，大多数SSRIs类药物都会引起头晕头痛和胃肠道反应，这和药物调控神经递质和神经递质受体的结合有关。
除此之外，SSRIs研发之初的主要治疗适应症并非PE，而是抑郁症等精神心理疾病，现在临床上应用SSRIs治疗PE，本质上都是一种超适应症用药。有关于治疗男科问题的请咨询
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